Články Biochemické pozadí vytrvalostního výkonu.
Biochemické pozadí vytrvalostního výkonu. Tisk Email

Pro efektivní činnost svalů je nevyhnutné dodávaní energie.
Svalové buňky ji mohou získávat jenom z ATP (adenosintrifosfátu). ATP je vysokoenergetická (makroergická) fosfátová sloučenina a je energetickou zásobárnou organismu. Při hydrolýze - štěpení na ADP (adenosindifosfát), se z jednoho molu ATP uvolní 32KJ(8 kcal) energie, která se pak využívá i při svalové kontrakci. Zásoba ATP ve svalech je malá a musí se při zátěži průběžně doplňovat. Jinou vysoce energetickou sloučeninou je CrP (kreatinfosfát).
Dosud užívanou jednotkou energie je jedna kalorie (cal), je to množství energie nutné k ohřátí 1 ml vody o 1 stupeň Celsia. Jednotkou SI je 1 Joul. Platí že 1 cal = 4,184 J.

Přeměnu energie chemických vazeb živin na makroergní vazby lze rozdělit na

  1. rozpad živin, na základní složky, (polysacharidy na monosacharidy, bílkoviny na aminokyseliny, lipidy na mastné kyseliny a glycerol)
  2. přeměna monosacharidů, mastných kyselin a aminokyselin na acetylkoenzym A
  3. tvorba redukovaných ekvivalentů NADH a CO2 v citrátovém cyklu
  4. reoxidace NADH v dýchacím řetězci se vznikem ATP a vody.

 

 

Tvorba energie

Tvorba energie

 

Ve vytrvalostním sportu mají význam tři energetické systémy:

 

  1. ATP/CrP - adenosintrifosfátový /kreatinfosfátový
  2. aerobní
  3. anaerobní.

ATP/CrP jsou okamžité, avšak velmi malé zásoby energie. Ve svalových buňkách se nachází malé množství ATP ( v průměru je to u muže 70 g). Při svalové činnosti se využívá jenom část svalů a obsah ATP pak nelze považovat za zásobu energie.
Dalším zdrojem okamžitě dostupné energie je CrP, který je ve svalech v koncentraci 3-4 x vyšší než ATP. Přenos fosfátové skupiny z CrP na ADP za vzniku ATP je velmi rychlý, ale jeho kapacita je omezená.

 

Stručný přehled přísunu energie ke svalům

Přehled přísunu energie ke svalům

 

Při dlouhé zátěži je třeba využít další zdroje energie.

 

Při mírném tělesném zatížení a dostatečném přísunu kyslíku dochází k resyntéze makroergních fosfátových vazeb štěpením glykogénu, glukózy a mastných kyselin. Bilance proteinů, není při vytrvalostním výkonu příliš ovlivněna. Tato forma získávání energie spojená s přísunem kyslíku, se označuje jako aerobní - oxidativní forma získávaní energie.

Ve svalech se nachází glykogén, ze kterého procesem zvaným glykogenolýza vzniká glukóza. Tato se pak štěpí procesem zvaným glykolýza na pyruvát. Za aerobních podmínek s dostatečným přísunem kyslíku probíhá aerobní glykolýza, při které se pyruvát mění na acetylkoenzym A. Tento pak přechází do citrátového cyklu a následně dýchacím řetězcem za vzniku ATP. Čistý energetický zisk aerobní glykolýzy je 38 molů ATP na 1 mol glukózy.
Obsah glykogénu v játrech je 80 g (energetická zásoba 1280 KJ), ve svalech 300-400 g (energetická zásoba 5600 KJ) a v krvi cca 10 g(energetická zásoba 160 KJ).

Za anaerobních podmínek při nedostatečném přísunu kyslíku probíhá anaerobní glykolýza, při které se pyruvát mění na laktát. Čistý zisk anaerobní glykolýzy je jenom 2 mol ATP z 1 molu glukózy. Nadbytečný laktát se oxiduje v ostatních svalech, nebo přenáší krvi k oxidaci v srdečním svalu anebo k opětné resyntéze glukózy v játrech a ledvinách. Oběh laktátu vzniklého při zátěží ve svalech krvi do jater za vzniku glukózy a zpět krvi k využití jako zdroje energie do svalů se nazývá laktátový Coriho cyklus. Pokud nabídka laktátu převyšuje schopnost organismu jej odbourávat, stoupá jeho hladina v krvi a vzniká laktátová acidóza. Odbourávání laktátu při lehkém zatížení probíhá cca 0,5 mmol/l za minutu.
Podstatně déle se však laktát odbourává, pokud nezůstávají svalové buňky po zátěži aktivní.

Koncentrace laktátu ve svalech vede k jejich odpovídající koncentraci v krvi.

Koncentrace laktátu je měřitelná a označuje se jako hodnota, nebo hladina laktátu. Klidová hodnota laktátu v krvi se pohybuje mezi 0.5-1,8 mmol/. Až do hodnot laktátu 2 mmol/l, jde o aerobní látkovou výměnu. Pokud je nutná intenzivnější svalová práce a nedostačuje již přísun kyslíku, přecházejí svalové buňky na anaerobní glykolýzu. Tvoří se více laktátu, než může být odbouráno, v důsledku toho roste koncentrace laktátu v krvi. Tato fáze se označuje jako aerobně-anaerobní přechod, nebo aerobní práh (něm. aerobe Schwelle, angl. aerobic lactate threshold).

Dochází k následnému stavu -
pokud zvýšíme zátěž určité svalové skupiny a pak ji konstantně udržujeme, dochází nejdříve ke zvýšení koncentrace laktátu v krvi a následně k ustálení hladiny. Tvorba a odbourávání laktátu jsou nyní v rovnováze, mluvíme o tzv. steady state – ustáleném stavu.
Tento stav nastává i při dalším narůstajícím stupňovitém zatížení. Brzy je však dosaženo takového stupně zatížení, kdy i při konstantním zatížení tvorba laktátu převyšuje jeho odbourávaní.
Tento přechod označujeme jako anaerobní práh ( něm. anaerobe Schwelle angl. anaerobic lactate threshold).

Zkoumáním tréninku se nejdříve empiricky zjistilo, že anaerobní práh je na hodnotě laktátu 4 mmol/l v periferní krvi. Tento práh ovšem závisí od fyzického stavu výživových poměrů a jiných parametrů, proto byl zaveden pojem individuální anaerobní (aerobní ) práh.
Při mezních hodnotách zátěže již laktát stoupá drasticky, přičemž může dosáhnout až ke 25 mmol/l.

Vznik únavy při intenzívní svalové činnosti je podmíněný více faktory – kumulaci H+ a poklesem pH, nedostatkem glykogenu, kreatinfosfátu, poklesem glykemie a vzestupem poměru tryptofán/BCAA se zvýšením serotonínu. Nejedná se tedy o přímý vliv laktátu, jak se často uvádí.

Fundovanými vědeckými studiemi bylo prokázáno, že je možný cílený vytrvalostní trénink, založený na znalostech naměřených hodnot laktátu v krvi.
Markantní zvýšení vytrvalostní výkonnosti se projeví, pokud se sportovec pohybuje při tělesném zatížení v oblasti aerobně - anaerobního prahu. S tím je spojené zvýšení koncentrace enzymů, podílejících se na aerobní látkové výměně, přírůstek a zvětšování mitochondrií, zlepšení kapilárního cévního systému a efektivnější srdeční činnost.
Tyto faktory přispívají k tomu, že anaerobní práh je pak dosahován až při relativně vysokém zatížení.
Cíleným tréninkem v oblasti anaerobního prahu lze za daný čas dosáhnout maximálního zvýšení výkonu a tím maximálního tréninkového efektu.

Při přetěžujícím tréninku se překračuje anaerobní práh, což vede k vysokým koncentracím laktátu. Důsledkem překyselení svalových buněk se výkonnost postižených svalů rychle snižuje a trénink je neefektivní.

Jiný je průběh při extrémním, krátce trvajícím zatížení jako je sprint, při kterém je požadována rychlá a vysoká anaerobní dodávka energie. Zde budou svalové buňky cíleně trénovány na vysokou laktátovou toleranci.

Stanovení anaerobního prahu sportovce vypovídá o jeho aktuálním tréninkovém stavu, stejně jako o jeho špičkové zatížitelnosti.
Pravidelným měřením hodnot laktátu v delším časovém intervalu může být sledováno a zdokumentováno zvyšování výkonnosti sportovce.

Svaly mohou taky získávat energii oxidaci mastných kyselin uvolněných z triglyceridů.
Triglyceridy jsou uloženy v tukové tkání a v menším množství i ve svalech. Krvi jsou přenášeny do svalů, kde se oxidují za vzniku ATP, vody a oxidu uhličitého. Tuky jsou efektivní zásobárnou energie, ze které se uvolní 37 KJ/g v porovnání s 16 KJ/g u sacharidů. Celková energetická zásoba tuků je extrémně vysoká – u 70 kg muže s obsahem tuků 15 % což je 10 500 g, to představuje 388 500 KJ! oproti cca 7000KJ v sacharidech.

Zásoby glykogenu ve svalech a játrech stačí na 90-120 min. výkonu, proto je třeba sacharidy průběžně dodávat. Udává se 40-60 g/hod.

Energetická spotřeba v silničním závodě je cca 1000 kcal /hod.
Při etapových závodech jako Tour je to kolem 6000-7000 kcal /den, při horských etapách až 9000 kcal/den.

 

MUDr. Pažický ve spolupráci s Ivanem Svědíkem ISTT